美国瑞维拓NMN是目前NMN品牌中最为知名的品牌之一，因在NMN技术、配方等方面的创新，引领着NMN行业健康有序的发展，深受同行和消费者的支持。

　　据NMN中国介绍，瑞维拓NMN的主要成分就是当下火遍全球的NMN，此前，因NMN临床实验数据的不充分，也让NMN处在争议的顶端，自2018年瑞维拓NMN发表后，NMN研究人员对于NMN临床实验更为重视，目前已有多项临床实验证实了NMN的安全性和有效性。

　　今年5月，国际权威期刊《Frontier in Aging》发表了一篇NMN临床试验报告，为生命科学领域带来了新的指向标。在此之前，NMN作为哈佛实验室原料，也已经完成了动物急性毒理实验，验证了NMN没有毒性。

　　《Frontiersin Aging》是世界上最大和被引用次数最多的出版商之一，由超过10万名顶级研究人员的编辑委员会领导和评审。该试验由包括哈佛医学院教授在内的科学家审查后，《Frontiers in Aging》同意发表NMN的人体临床试验报告。

　　研究发现，NMN有效性的主要调查指标是血清中的NAD+/NADH水平。与基础值相比，NAD+/NADH水平在活性组第30天提高了11.3%，而安慰剂组没有观察到明显的变化。研究结束时(第60天)，NMN组的NAD+/NADH水平进一步提高了38%，而安慰剂组仅提高了14.3%。在本研究中，安慰剂组的增加可能与安慰剂效应有关。

　　对于NMN效应，研究人员发现，NMN组的步行耐力在试验开始后的第30天增加了4.3%，安慰剂组增加了3.9%，没有观察到有效的差异。然而，当试验进行到第60天时，NMN显示出6.5%的明显上升趋势，而安慰剂组保持不变，即3.9%。从这一结果可以清楚地看出，安慰剂效应在第30天之前非常明显，但此后，NMN组的行走能力进一步提高。

　　为了调查NMN对胰岛素抵抗的积极调节，我们评估了HOMAIR指数、空腹血糖和空腹胰岛素水平。研究结束时，NMN组平均HOMAIR指数比基线上升0.6%，安慰剂组上升30.6%。UTHEVERNMN组平均空腹葡萄糖水平下降4.0%，安慰剂组上升6.5%。NMN组平均空腹胰岛素水平下降1.9%，安慰剂组上升26.2%。

　　由此可见，补充UTHEVERNMN组可使空腹血糖和胰岛素水平处于相对稳定的状态。

　　在试验过程中，2例患者有轻度血脂异常的不良反应，其中一名在NMN组，另一名在安慰剂组。这个问题可以通过药物治疗完全解决，所以没有因果关系。每天口服补充NMN60天后，受试者的基本生理指标(血常规分析、肝肾功能、收缩压、舒张压、脉压等)没有明显变化，充分证明了NMN补充剂在试验条件下的安全性。

　　瑞维拓NMN研究人员采访时表示：NMN的临床试验是建立更专业、更科学的形象，让终端消费者放心原材料端的安全性和有效性。因此，下游NMN补充剂也更有信心与瑞维拓等NMN品牌合作。