中国北京首都医科大学的钟及其同事分析了NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的基因活性，发现NMN(β-烟酰胺单核苷酸)促进了与细胞寿命相关的Sirt1基因的激活。在NMN处理的CAR-T细胞中，Sirt1活性的增加也与细胞死亡和炎症相关基因的激活减少有关。由于Sirt1对抑制细胞死亡相关基因的激活有推测作用，这些发现为NMN促进CAR-T抗肿瘤作用的细胞机制提供了一些线索。

　　早些时候，中国南通大学研究团队在英国权威学术周刊《Nature》杂志上发表了NMN研究论文。论文证明，NMN(β-烟酰胺单核苷酸)产生的NAD+物质可以增强长寿蛋白SIRT1的活性，修复肾脏损伤。

　　中国南通大学的研究团队以老鼠为实验对象，分为两组，一组为健康老鼠，另一组通过基因编辑抑制了长寿蛋白SIRT1的功能。这两组老鼠在8到10周岁时被分为两组，一组接受单侧输尿管阻塞手术诱导肾脏疤痕，另一组接受比较手术，研究人员解剖老鼠，并在手术后10天进行组织染色。实验结果表明，长寿蛋白SIRT1的功能缺陷会加重肾组织疤痕，表明它对肾组织疤痕的形成有抑制作用。

　　在随后的实验中，中国南通大学的研究团队分别对正常小鼠进行了NMN(β-烟酰胺单核苷酸)服用实验，并与同阶段的小鼠进行了比较(即服用NMN的正常小鼠与未服用的正常小鼠进行比较，服用NMN的长寿蛋白SIRT1的功能受损小鼠与未服用NMN的长寿蛋白SIRT1的功能受损小鼠进行比较)，检测数据显示，服用NMN的正常小鼠肾脏状况>未服用NMN的正常小鼠肾脏状况，服用NMN的长寿蛋白SIRT1的小鼠肾脏状况>未服用NMN的长寿蛋白SIRT1的小鼠肾脏状况。

　　肾脏能有效清除代谢废物，同时保持水分。葡萄糖、氨基酸和其他有用物质，并产生促红细胞生成素。肾素。活性维生素D3。前列腺素等，是内部环境稳定的重要器官。中国南通大学研究小组的两个结论为肾损伤的预防和治疗提供了新的方向。

　　值得一提的是，NMN(β-烟酰胺单核苷酸)对增强长寿蛋白SIRT1活性、修复肾损伤的作用也与其有效含量密切相关。在补充NMN定量实验中，中国南通大学研究人员发现，NMN(β-烟酰胺单核苷酸)有效含量低于63%的小鼠NMN剂量，效果较低，效果随NMN有效含量的增加呈上升趋势。

　　这与当前市场上NMN产品销售数据的反馈一致。NMN平均含量高的美国瑞维拓、赛立复、胞倍力等品牌产品销量始终稳步增长，用户口碑良好。然而，NMN平均含量相对较低的NMN品牌在开始增长后销量迅速下降，随后相对冷淡，销量和口碑处于低谷。

　　总体而言，中国南通大学研究团队进一步论证了NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的潜在功效，为预防和修复肾损伤提供了新的思路;同时，对NMN的质量提出了更高的要求，使其趋于高平均含量发展。